Die Combur-Test® Urinteststreifen von Roche stehen für höchste Qualität und Zuverlässigkeit in der medizinischen Diagnostik. Entwickelt für die schnelle und präzise Analyse von Urinproben, ermöglichen sie die Früherkennung und Verlaufskontrolle zahlreicher Erkrankungen - darunter Nierenfunktionsstörungen, Harnwegsinfektionen, Diabetes und Lebererkrankungen. Produktmerkmale: Hohe Sensitivität: Selbst geringfügige pathologische Veränderungen im Urin werden zuverlässig erkannt. Vitamin-C-Entstörung: Ein mit Jodat imprägniertes Reagenzpapier neutralisiert die antioxidative Wirkung von Vitamin C und verhindert falsch-negative Ergebnisse bei Glukose und Blut. Einfache Anwendung: Die Teststreifen sind biegsam, besitzen einen langen Haltegriff für hygienisches Handling und ermöglichen ein gleichzeitiges Ablesen aller Testfelder nach nur 60 Sekunden. Klares Ergebnis: Ein deutlicher Farbwechsel und eine lichtechte Farbskala auf der Teststreifenröhre erleichtern die Interpretation. Innovative Konstruktion: Die Testfelder sind ohne Klebstoff auf einer stabilen Trägerfolie fixiert, was Farbverfälschungen und Reagenzienvermischung verhindert. mögliche Testparameter (Siehe Schema!! Urindichte (spezifisches Gewicht) - 60 Sekunden (SG) pH-Wert - 60 Sekunden (pH) Leukozyten - 60-120 Sekunden (LEU) Nitrit - 60 Sekunden (NIT) Protein - 60 Sekunden (PRO) Glucose - 60 Sekunden (GLU) Keton - 60 Sekunden (KET) Urobilinogen - 60 Sekunden (UBG) Bilirubin - 60 Sekunden (BIL) Erythozyten (Hämoglobin - 60 Sekunden (BL) Anwendungsbereiche: Ideal für den Einsatz in Arztpraxen, Kliniken, Laboren und Pflegeeinrichtungen. Die Combur-Test® Produktlinie ist kompatibel mit allen Roche Urinanalyse-Systemen und bietet eine zuverlässige Grundlage für diagnostische Entscheidungen.

Der CoaguChek® PT Test ist ein In-vitro-Diagnostikum zur quantitativen Bestimmung der Thromboplastinzeit (PT) und des INR-Wertes aus frischem kapillarem, venösem oder arteriellem Vollblut. Die Teststreifen sind ausschließlich für die Verwendung mit dem professionellen CoaguChek® Pro II System vorgesehen und ermöglichen eine schnelle, zuverlässige Gerinnungsdiagnostik direkt am Point of Care. Produkteigenschaften Messprinzip: Elektrochemische Bestimmung der PT nach Aktivierung mit rekombinantem humanem Thromboplastin Probenmaterial: Kapillares, venöses oder arterielles Vollblut Probenvolumen: Nur 8 µl Blut erforderlich Messzeit: Ergebnis in weniger als 1 Minute Präzision: Variationskoeffizient (CV) < 4,5 % für kapillares Blut Heparinunempfindlichkeit: Keine Beeinflussung durch UFH und LMWH bis zu 3 IU/mL Blut Hämatokritbereich: 15 % - 55 % Lagerung: Keine Kühlschrankpflicht, Lagerung bei +2 °C bis +30 °C ISI-Wert: 1,0 - hohe Vergleichbarkeit mit Labormessungen Unbeeinflusst von: Erhöhten Fibrinogenkonzentrationen (bis 800 mg/dL) und niedrigen Hämatokritwerten Messbereich: INR: 0,8 - 8,0 %Quick: 120 - 5 SEC: 9,6 - 96

Ein chromatographischer Immunoassay im Lateral-Flow Format zum qualitativen Nachweis von kardialem Troponin I in humanen Vollblut-, Serum- oder Plasmaproben. Inhalt: 5er Packung 5 meditrol® Troponin I Testkassetten (inkl. Einwegpipetten) 5 heparinisierte Kapillarröhrchen 5 Lanzetten (nur für Vollblut aus der Fingerbeere) 1 Puffer Buffer 1 Gebrauchsanweisung 10er Packung 10 meditrol® Troponin I Testkassetten (inkl. Einwegpipetten) 10 heparinisierte Kapillarröhrchen 10 Lanzetten (nur für Vollblut aus der Fingerbeere) 1 Puffer Buffer 1 Gebrauchsanweisung

Der CoaguChek® XS PT Test von Roche ist ein In-vitro-Diagnostikum zur quantitativen Bestimmung der Prothrombinzeit (PT) und des INR-Wertes. Er wurde speziell für die Anwendung mit den mobilen Messgeräten der CoaguChek® XS Serie entwickelt und ermöglicht eine zuverlässige und schnelle Gerinnungsdiagnostik - ideal für Patienten im Gerinnungs-Selbstmanagement sowie für den Einsatz in Arztpraxen und Kliniken. Produktmerkmale Messprinzip: Elektrochemische Bestimmung der Prothrombinzeit nach Aktivierung der Blutgerinnung mit rekombinantem humanem Gewebefaktor. Probenmaterial: Frisches kapillares Vollblut oder nicht antikoaguliertes venöses Vollblut. Probenvolumen: Nur ein Tropfen Blut (ca. 8 µl) genügt. Messzeit: INR-Ergebnisse innerhalb von ca. 1 Minute. Präzision: Variationskoeffizient (CV) < 4,5 % für kapillares Blut. Heparinunempfindlichkeit: Keine signifikanten Einflüsse durch niedermolekulare Heparine (LMWH) bis zu 2 IU/mL Anti-Faktor-Xa-Aktivität. Hämatokritbereich: 25 % - 55 % Lagerung: Keine Kühlschrankpflicht. Messbereich: INR: 0,8 - 8,0 %Quick: 120 - 5 SEC: 9,6 - 96 Anwendung Die Teststreifen sind einfach zu handhaben: Innerhalb von 15 Sekunden nach der Blutentnahme wird der Tropfen auf den Teststreifen aufgetragen. Die Ergebnisse sind schnell verfügbar und ermöglichen eine direkte Anpassung der Therapie - bequem und sicher.

Kühlware Lieferumfang: 1 x D-Dimer Kontrolle Level 1 (0,5 mL) 1 x D-Dimer Kontrolle Kontrolle Level 2 (0,5 mL) 1 x Gebrauchsanweisung 1 x Blatt mit Kontrollwerten & dazugehörigen Barcodes

Kühlware Lieferumfang: 1 x Hormon-Kontrolle Level 1 (1 mL) 1 x Hormon-Kontrolle Level 2 (1 mL) 1 x Gebrauchsanweisung 1 x Blatt mit Kontrollwerten & dazugehörigen Barcodes

Kühlware Lieferumfang: 1 x Toponin T-Kontrolle Level 1 (1 mL) 1 x Troponin T-Kontrolle Level 2 (1 mL) 1 x Gebrauchsanweisung 1 x Blatt mit Kontrollwerten & dazugehörigen Barcodes

Der Der CoaguChek® aPTT Test ist ein In-vitro-Test zur quantitativen Bestimmung der aktivierten partiellen Thromboplastinzeit (aPTT) aus frischem kapillarem, venösem oder arteriellem Vollblut. Er wurde speziell für die Anwendung mit dem CoaguChek® Pro II Messsystem entwickelt und eignet sich ideal für die Überwachung einer unfraktionierten Heparintherapie sowie zur Erkennung von Gerinnungsfaktor-Mangelzuständen im intrinsischen und gemeinsamen Gerinnungsweg. Produktmerkmale Messprinzip: Elektrochemische Messung nach Aktivierung der Blutgerinnung mit Celite und definierten Phospholipiden als Ersatz für Thrombozyten. Messbereich: 20-130 Sekunden (plasmaäquivalente Sekunden). Probenmaterial: Frisches kapillares, venöses oder arterielles Vollblut. Probenvolumen: Mindestens 8 µl. Messzeit: Ergebnis innerhalb weniger Minuten. Heparinempfindlichkeit: Linearer Zusammenhang mit Heparinkonzentrationen von 0,1-1,0 IU/mL Blut und unempfindlich gegenüber niedermolekularen Heparinen (LMWH) bis 0,5 IU/mL. Hämatokritbereich: 15-55 % Lagerung: 2-30 °C, keine Kühlschrankpflicht. Kalibrierung: Plasmaäquivalente Werte, kalibriert gegen die Labormethode Actin FSL (Siemens). Präzision: Variationskoeffizient (CV) = 5 % Anwendung Die Teststreifen enthalten alle notwendigen Reagenzien und sind einfach zu handhaben. Nach dem Einführen des Teststreifens in das CoaguChek® Pro II Gerät wird der Blutstropfen innerhalb von 15 Sekunden (kapillares Blut) oder 30 Sekunden (venös/arteriell) aufgetragen. Die Messung erfolgt automatisch und liefert ein klares Ergebnis in plasmaäquivalenten Sekunden. Besondere Hinweise Der Test ist nicht geeignet zur Überwachung von LMWH, direkten Thrombininhibitoren oder Faktor-Xa-Inhibitoren. Antiphospholipid-Antikörper (z. B. Lupus-Antikörper) können die aPTT verlängern.

Endocervical- bzw. Vaginalabstriche und Probenentnahmen können Sie mit der Cytobrush gezielt entnehmen. Die spiralförmig angebrachten Nylonbürsten fördern ausreichend Zellmaterial für aussagefähige Proben. Mit biegsamen Kunststoffträgern.

Streptokokken der Gruppe A (Streptococcus pyogenes) sind weltweit verbreitete Bakterien, die unter anderem Infektionen wie Scharlach, Mandelentzündung oder Rotlauf verursachen können. Eine schnelle Diagnose ist entscheidend, um schwerwiegende Folgeerkrankungen wie rheumatisches Fieber, Nierenentzündungen, Blutvergiftung oder Herzhautentzündung zu verhindern. Der meditrol® Strep A Schnelltest ermöglicht eine zuverlässige Analyse in wenigen Minuten. Dank der einfachen Teststreifenmethode ist er besonders benutzerfreundlich und liefert präzise Ergebnisse mit hoher Sensitivität und Spezifität. Hohe Sensitivität zuverlässige Erkennung positiver Ergebnisse Hohe Spezifität minimiert falsch-negative Resultate Schnelles Ergebnis in wenigen Minuten verfügbar Einfache Anwendung Teststreifenmethode für unkomplizierte Handhabung Einmalprodukt hygienisch und sicher Inhalt: 20 sterile Abstrichtupfer 1 Flasche Reagent (H301: Giftig beim Verschlucken) 1 Flasche Reagent 2 (roter Deckel): 0,4 M Essigsäure (7 ml) 1 Flasche Positive Control +: nicht-lebensfähige Streptokokken der Gruppe A; 0,09% Natriumazid (1 ml) 20 Extraktionsröhrchen 1 Reagenzienhalter 1 Gebrauchsanweisung

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Micral-Test® ist ein visueller Urintest-Streifen zur immunologischen Bestimmung einer Mikroalbuminurie (MAU). Der Micral-Test® liefert innerhalb von nur einer Minute Ergebnisse in gewohnter Roche Qualität. Der semiquantitative Test erkennt dabei bereits kleinste Mengen Albumin im Urin (cutoff 20 mg/L). Somit unterstützt Sie der Test als frühester klinischer Marker bei der Diagnose einer Nephropathie oder dient als Indikator eines erhöhten Risikos kardiovaskulärer Ereignisse. Immunologischer Nachweis kleinster Mengen humanem Albumin Hohe Vergleichbarkeit mit der quantitativen Labormethode Effizienz durch einfache Handhabung und schnelles Testergebnis Flexibilität durch lange Farbstabilität des Nachweisfeldes

Der Combur-10-Test UX von Roche ist ein hochwertiger Urinteststreifen, speziell entwickelt für die Anwendung mit dem Urisys® 1100 Urinanalysesystem. Er bietet eine schnelle, zuverlässige und quantitative Auswertung von 10 wichtigen Urinparametern und ist ein unverzichtbares Hilfsmittel in Arztpraxen, Kliniken und Laboren. Produktvorteile: Vitamin-C-Resistenz: Minimiert das Risiko falsch-negativer Ergebnisse durch Ascorbinsäure. Schnelle Ergebnisse: Testergebnisse innerhalb von 60 Sekunden (Leukozyten: 60120 Sek.). Hohe Präzision: Homogene Farbentwicklung und deutliche Farbveränderungen bei pathologischen Veränderungen. Sicheres Handling: Kein Überlaufen von Reagenzien dank integriertem Saugpapier. Professionelle Anwendung: Nur für medizinisches Fachpersonal geeignet ideal für die in vitro Diagnostik. Testparameter Urindichte (spezifisches Gewicht) - 60 Sekunden (SG) pH-Wert - 60 Sekunden (pH) Leukozyten - 60-120 Sekunden (LEU) Nitrit - 60 Sekunden (NIT) Protein - 60 Sekunden (PRO) Glucose - 60 Sekunden (GLU) Keton - 60 Sekunden (KET) Urobilinogen - 60 Sekunden (UBG) Bilirubin - 60 Sekunden (BIL) Erythozyten (Hämoglobin) - 60 Sekunden (BL) Anwendungsbereiche: Früherkennung und Verlaufskontrolle von: Nieren- und Harnwegserkrankungen Stoffwechselstörungen (z. B. Diabetes mellitus) Leber- und hämolytischen Erkrankungen

Testprinizip Bestimmungen mit der Fluoreszenz - Immunoassay - Methode erlauben präzise, schnelle, günstige und quantitative Messungen verschiedener Parameter. Hierbei wird die Wechselwirkung von Antigenen und Antiköpern genutzt, wobei Antikörper, die spezifisch an das gesuchte Antigen binden, mit einem fluoreszierenden Molekül markiert werden. Die Auswertung der Ergebnisse erfolgt mit Hilfe eines Readers, welcher die Intensität der Fluoreszenz des Antigen-Antikörper-Komplexes ermittelt. Da die Intensität der Fluoreszenz direkt proportional zur Menge des gesuchten Antigens zunimmt, kann die Konzentration des selbigen präzise gemessen werden. Vitrosens CK-MB Dieser Test eignet sich für den quantitativen In-vitro-Nachweis der Konzentration des Creatinkinase-MB-Isoenzyms (CK-MB) in Humanserum-, plasma und Vollblut. Er ist ein Hilfsmittel für die Diagnose eines Myokardinfarkts. Vitrosens D-Dimer Dieser Test eignet sich für den quantitativen In-vitro-Nachweis der Konzentration von D-Dimer (DD) in menschlichem Plasma und Vollblut. Er dient als Hilfsmittel für die Diagnose von disseminierten intravasalen Gerinnungen, Lungenembolien und damit verbundenen Krankheiten. Vitrosens FIA Estradiol (E2) Dieser Test eignet sich für den quantitativen In-vitro-Nachweis der Konzentration von Estradiol (E2) in menschlichem Serum oder Plasma. Er dient als Hilfsmittel zur Bestimmung der Eierstockfunktion. Vitrosens FT3 Dieser Test eignet sich für den quantitativen In-vitro-Nachweis der Konzentration des freien Trijodthyronin (FT3) in Humanserum-, plasma und Vollblut. Er dient als Hilfsmittel zu Beurteilung der Schilddrüsenfunktion. Vitrosens FT4 Dieser Test eignet sich für den quantitativen In-vitro-Nachweis der Konzentration des freien Thyroxins (FT4) in Humanserum-, plasma und Vollblut. Er dient als Hilfsmittel zu Beurteilung der Schilddrüsenfunktion. Vitrosens FIA HbA1c Dieser Test eignet sich für den quantitativen In-vitro-Nachweis von der Konzentration von lykosyliertem Hämoglobin (HbA1c) in menschlichem Vollblut. Er dient als Hilfsmittel für die Langzeitüberwachung des Blutzuckerspiegels bei Patienten mit Diabetes mellitus. Vitrosens Myoglobin Dieser Test eignet sich für den quantitativen In-vitro-Nachweis der Konzentration von Myoglobin (MYO) in Humanserum-, plasma und Vollblut. Er ist ein Hilfsmittel für die Diagnose eines Myokardinfarkts. Vitrosens NT-pro BnP Dieser Test eignet sich für den quantitativen In-vitro-Nachweis der Konzentration von N-terminalem pro-brain natriuretischem Peptid (NT-proBNP) in Humanserum-, plasma und Vollblut. Er ist ein Hilfsmittel für die Diagnose einer Herzinsuffizienz und deren Prognose. Vitrosens TSH Dieser Test eignet sich für den quantitativen In-vitro-Nachweis der Konzentration des Thyreoidea-stimulierenden Hormons (TSH) in Humanserum-, plasma und Vollblut. Er dient als Hilfsmittel zu Beurteilung der Schilddrüsenfunktion. Vitrosens Vitamin-D Dieser Test eignet sich für die quantitative In-vitro-Bestimmung des Vitamin-D Spiegels in humanen Vollblutproben. Er dient als Hilfsmittel zu Bestimmung der Vitamin-D Suffizienz. Vitrosens hsCRP & CrP Dieser Test eignet sich für den quantitativen In-vitro-Nachweis der Konzentration von C-reaktiven Protein (CrP) in Humanserum-, plasma und Vollblut. Er dient als Hilfsmittel zur Unterscheidung zwischen viralen und bakteriellen Infektionen. Niedrige Konzentrationen (hsCRP) können Aufschluss über kardiovaskuläre und zerebrovaskuläre Erkrankungen geben.

Kühlware Test für das Afias-Analysesystem von Hitado mit 1-, 3- oder 6-Kassetten-Slots für verschiedene Notfallparameter.

schnell, präzise und einfach Geräteunabhängig - überall einsetzbar spezifischer kardialer Marker Schnellverfügbares Ergebnis bewährte Teststreifen-Technologie Der Roche TROP T® sensitive-Test für die schnelle Diagnose eines Myokardinfarkts. Patienten mit akutem Koronarsyndrom können nun aufgrund der Ausschüttung eines Herzmuskel-spezifischen biochemischen Markers, wie sie bei einer Myokardnekrose vorliegt, diagnostiziert werden. Auch wenn charakteristische EKG-Veränderungen fehlen, weist ein positiver Roche TROP T® sensitive-Test auf einen Nicht-ST-Hebungsinfarkt (NSTEMI) hin, dadurch kann eine schnelle Therapieentscheidung unterstützt werden. qualitativer Nachweis von Troponin in antikoaguliertem (EDTA oder Heparin) venösem Vollblut. positives Ergebnis ab einem Schwellenwert (Cut-off) von über 0,1 ng/ml Der Roche TROP T® sensitive-Test ist leicht anzuwenden und abzulesen. Es bedarf keiner speziellen Schulung. Das Testergebnis kann 15 - 20 Minuten nach Auftragen der Blutprobe im Testfenster abgelesen werden

Testdauer ca. 5 - 8 Minuten Lagertemperatur liegt zwischen 2° bis 30 °C Probematerial Urin Parameter: Multi 5 Amphetamine (AMP) 1000 ng/mL Benzodiazepine (BZD) 300 ng/mL Kokain (COC) 300 ng/mL Morphin/Opiate (MOR/OPI) 300 ng/mL Cannabinoide (THC) 50 ng/mL Multi 6 Amphetamine (AMP) 1000 ng/mL Benzodiazepine (BZD) 300 ng/mL Kokain (COC) 300 ng/mL Morphin/Opiate (MOR/OPI) 300 ng/mL Methadon (MTD) 300 ng/mL Cannabinoide (THC) 50 ng/mL Multi 7 Amphetamine (AMP) 1000 ng/mL Buprenorphin (BUP) 10 ng/mL Benzodiazepine (BZD) 300 ng/mL Kokain (COC) 300 ng/mL Morphin/Opiate (MOR/OPI) 300 ng/mL Methadon (MTD) 300 ng/mL Cannabinoide (THC) 50 ng/mL

Kühlware Test für das Afias-Analysesystem von Hitado mit 1-, 3- oder 6-Kassetten-Slots für verschiedene Notfallparameter. Lieferumfang: 24 x Testkassetten 24 x Pipettenspitze (Zipper-Beutel) 1 x ID-Chip 1 x Gebrauchsanweisung 1 x Druckverschlußbeutel

Kühlware Test für das Afias-Analysesystem von Hitado mit 1-, 3- oder 6-Kassetten-Slots für verschiedene Notfallparameter. Lieferumfang: 24 x Testkassetten 24 x Pipettenspitzen 1 x ID-Chip 1 x Gebrauchsanweisung

Kühlware Test für das Afias-Analysesystem von Hitado mit 1-, 3- oder 6-Kassetten-Slots für verschiedene Notfallparameter. Lieferumfang: 24 x Testkassetten 24 x Pipettenspitzen 24 x C-Tip (30 µl) 1 x ID-Chip 1 x Gebrauchsanweisung 1 x Druckverschlussbeutel

FOB IDEAL ist ein Schnelltest zur Erkennung geringster Mengen von mokkultem Blut im Stuhl. Keine Beeinträchtigung durch Lebensmittel, daher keine Diätpflicht. Zur Früherkennung von Darmkrebs. Integrierter Kontrolllinenbereich zur Verfahrenskontrolle. Nur für die Invitro-Diagnostik. Zur Früherkennung von Darmkrebs Keine Beeinträchtigung durch Lebensmittel, daher keine Diätpflicht Integrierter Kontrolllinienbereich zur Verfahrenskontrolle

Kühlware Test für das Afias-Analysesystem von Hitado mit 1-, 3- oder 6-Kassetten-Slots für verschiedene Notfallparameter. Lieferumfang: 24 x Testkassetten 24 x Pipettenspitzen 24 x C-Tip (30 µl) 1 x ID-Chip 1 x Gebrauchsanweisung 1 x Druckverschlussbeutel