Bluttest
Ein chromatographischer Immunoassay im Lateral-Flow Format zum qualitativen Nachweis von kardialem Troponin I in humanen Vollblut-, Serum- oder Plasmaproben. Inhalt: 5er Packung 5 meditrol® Troponin I Testkassetten (inkl. Einwegpipetten) 5 heparinisierte Kapillarröhrchen 5 Lanzetten (nur für Vollblut aus der Fingerbeere) 1 Puffer Buffer 1 Gebrauchsanweisung 10er Packung 10 meditrol® Troponin I Testkassetten (inkl. Einwegpipetten) 10 heparinisierte Kapillarröhrchen 10 Lanzetten (nur für Vollblut aus der Fingerbeere) 1 Puffer Buffer 1 Gebrauchsanweisung
Kühlware Test für das Afias-Analysesystem von Hitado mit 1-, 3- oder 6-Kassetten-Slots für verschiedene Notfallparameter. Lieferumfang: 24 x Testkassetten 24 x Pipettenspitzen 1 x ID-Chip 1 x Gebrauchsanweisung
Kühlware Lieferumfang: 1 x D-Dimer Kontrolle Level 1 (0,5 mL) 1 x D-Dimer Kontrolle Kontrolle Level 2 (0,5 mL) 1 x Gebrauchsanweisung 1 x Blatt mit Kontrollwerten & dazugehörigen Barcodes
Kühlware Test für das Afias-Analysesystem von Hitado mit 1-, 3- oder 6-Kassetten-Slots für verschiedene Notfallparameter.
Kühlware Test für das Afias-Analysesystem von Hitado mit 1-, 3- oder 6-Kassetten-Slots für verschiedene Notfallparameter. Lieferumfang: 24 x Testkassetten 24 x Pipettenspitzen 24 x C-Tip (30 µl) 1 x ID-Chip 1 x Gebrauchsanweisung 1 x Druckverschlussbeutel
Kühlware Test für das Afias-Analysesystem von Hitado mit 1-, 3- oder 6-Kassetten-Slots für verschiedene Notfallparameter. Lieferumfang: 24 x Testkassetten 24 x Pipettenspitze (Zipper-Beutel) 1 x ID-Chip 1 x Gebrauchsanweisung 1 x Druckverschlußbeutel
Kühlware Lieferumfang: 1 x Hormon-Kontrolle Level 1 (1 mL) 1 x Hormon-Kontrolle Level 2 (1 mL) 1 x Gebrauchsanweisung 1 x Blatt mit Kontrollwerten & dazugehörigen Barcodes
Kühlware Test für das Afias-Analysesystem von Hitado mit 1-, 3- oder 6-Kassetten-Slots für verschiedene Notfallparameter. Lieferumfang: 24 x Testkassetten 24 x Pipettenspitzen 24 x C-Tip (30 µl) 1 x ID-Chip 1 x Gebrauchsanweisung 1 x Druckverschlussbeutel
Kühlware Lieferumfang: 1 x Toponin T-Kontrolle Level 1 (1 mL) 1 x Troponin T-Kontrolle Level 2 (1 mL) 1 x Gebrauchsanweisung 1 x Blatt mit Kontrollwerten & dazugehörigen Barcodes
Testprinizip Bestimmungen mit der Fluoreszenz - Immunoassay - Methode erlauben präzise, schnelle, günstige und quantitative Messungen verschiedener Parameter. Hierbei wird die Wechselwirkung von Antigenen und Antiköpern genutzt, wobei Antikörper, die spezifisch an das gesuchte Antigen binden, mit einem fluoreszierenden Molekül markiert werden. Die Auswertung der Ergebnisse erfolgt mit Hilfe eines Readers, welcher die Intensität der Fluoreszenz des Antigen-Antikörper-Komplexes ermittelt. Da die Intensität der Fluoreszenz direkt proportional zur Menge des gesuchten Antigens zunimmt, kann die Konzentration des selbigen präzise gemessen werden. Vitrosens CK-MB Dieser Test eignet sich für den quantitativen In-vitro-Nachweis der Konzentration des Creatinkinase-MB-Isoenzyms (CK-MB) in Humanserum-, plasma und Vollblut. Er ist ein Hilfsmittel für die Diagnose eines Myokardinfarkts. Vitrosens D-Dimer Dieser Test eignet sich für den quantitativen In-vitro-Nachweis der Konzentration von D-Dimer (DD) in menschlichem Plasma und Vollblut. Er dient als Hilfsmittel für die Diagnose von disseminierten intravasalen Gerinnungen, Lungenembolien und damit verbundenen Krankheiten. Vitrosens FIA Estradiol (E2) Dieser Test eignet sich für den quantitativen In-vitro-Nachweis der Konzentration von Estradiol (E2) in menschlichem Serum oder Plasma. Er dient als Hilfsmittel zur Bestimmung der Eierstockfunktion. Vitrosens FT3 Dieser Test eignet sich für den quantitativen In-vitro-Nachweis der Konzentration des freien Trijodthyronin (FT3) in Humanserum-, plasma und Vollblut. Er dient als Hilfsmittel zu Beurteilung der Schilddrüsenfunktion. Vitrosens FT4 Dieser Test eignet sich für den quantitativen In-vitro-Nachweis der Konzentration des freien Thyroxins (FT4) in Humanserum-, plasma und Vollblut. Er dient als Hilfsmittel zu Beurteilung der Schilddrüsenfunktion. Vitrosens FIA HbA1c Dieser Test eignet sich für den quantitativen In-vitro-Nachweis von der Konzentration von lykosyliertem Hämoglobin (HbA1c) in menschlichem Vollblut. Er dient als Hilfsmittel für die Langzeitüberwachung des Blutzuckerspiegels bei Patienten mit Diabetes mellitus. Vitrosens Myoglobin Dieser Test eignet sich für den quantitativen In-vitro-Nachweis der Konzentration von Myoglobin (MYO) in Humanserum-, plasma und Vollblut. Er ist ein Hilfsmittel für die Diagnose eines Myokardinfarkts. Vitrosens NT-pro BnP Dieser Test eignet sich für den quantitativen In-vitro-Nachweis der Konzentration von N-terminalem pro-brain natriuretischem Peptid (NT-proBNP) in Humanserum-, plasma und Vollblut. Er ist ein Hilfsmittel für die Diagnose einer Herzinsuffizienz und deren Prognose. Vitrosens TSH Dieser Test eignet sich für den quantitativen In-vitro-Nachweis der Konzentration des Thyreoidea-stimulierenden Hormons (TSH) in Humanserum-, plasma und Vollblut. Er dient als Hilfsmittel zu Beurteilung der Schilddrüsenfunktion. Vitrosens Vitamin-D Dieser Test eignet sich für die quantitative In-vitro-Bestimmung des Vitamin-D Spiegels in humanen Vollblutproben. Er dient als Hilfsmittel zu Bestimmung der Vitamin-D Suffizienz. Vitrosens hsCRP & CrP Dieser Test eignet sich für den quantitativen In-vitro-Nachweis der Konzentration von C-reaktiven Protein (CrP) in Humanserum-, plasma und Vollblut. Er dient als Hilfsmittel zur Unterscheidung zwischen viralen und bakteriellen Infektionen. Niedrige Konzentrationen (hsCRP) können Aufschluss über kardiovaskuläre und zerebrovaskuläre Erkrankungen geben.
Der CoaguChek® XS PT Test von Roche ist ein In-vitro-Diagnostikum zur quantitativen Bestimmung der Prothrombinzeit (PT) und des INR-Wertes. Er wurde speziell für die Anwendung mit den mobilen Messgeräten der CoaguChek® XS Serie entwickelt und ermöglicht eine zuverlässige und schnelle Gerinnungsdiagnostik - ideal für Patienten im Gerinnungs-Selbstmanagement sowie für den Einsatz in Arztpraxen und Kliniken. Produktmerkmale Messprinzip: Elektrochemische Bestimmung der Prothrombinzeit nach Aktivierung der Blutgerinnung mit rekombinantem humanem Gewebefaktor. Probenmaterial: Frisches kapillares Vollblut oder nicht antikoaguliertes venöses Vollblut. Probenvolumen: Nur ein Tropfen Blut (ca. 8 µl) genügt. Messzeit: INR-Ergebnisse innerhalb von ca. 1 Minute. Präzision: Variationskoeffizient (CV) < 4,5 % für kapillares Blut. Heparinunempfindlichkeit: Keine signifikanten Einflüsse durch niedermolekulare Heparine (LMWH) bis zu 2 IU/mL Anti-Faktor-Xa-Aktivität. Hämatokritbereich: 25 % - 55 % Lagerung: Keine Kühlschrankpflicht. Messbereich: INR: 0,8 - 8,0 %Quick: 120 - 5 SEC: 9,6 - 96 Anwendung Die Teststreifen sind einfach zu handhaben: Innerhalb von 15 Sekunden nach der Blutentnahme wird der Tropfen auf den Teststreifen aufgetragen. Die Ergebnisse sind schnell verfügbar und ermöglichen eine direkte Anpassung der Therapie - bequem und sicher.
Der Der CoaguChek® aPTT Test ist ein In-vitro-Test zur quantitativen Bestimmung der aktivierten partiellen Thromboplastinzeit (aPTT) aus frischem kapillarem, venösem oder arteriellem Vollblut. Er wurde speziell für die Anwendung mit dem CoaguChek® Pro II Messsystem entwickelt und eignet sich ideal für die Überwachung einer unfraktionierten Heparintherapie sowie zur Erkennung von Gerinnungsfaktor-Mangelzuständen im intrinsischen und gemeinsamen Gerinnungsweg. Produktmerkmale Messprinzip: Elektrochemische Messung nach Aktivierung der Blutgerinnung mit Celite und definierten Phospholipiden als Ersatz für Thrombozyten. Messbereich: 20-130 Sekunden (plasmaäquivalente Sekunden). Probenmaterial: Frisches kapillares, venöses oder arterielles Vollblut. Probenvolumen: Mindestens 8 µl. Messzeit: Ergebnis innerhalb weniger Minuten. Heparinempfindlichkeit: Linearer Zusammenhang mit Heparinkonzentrationen von 0,1-1,0 IU/mL Blut und unempfindlich gegenüber niedermolekularen Heparinen (LMWH) bis 0,5 IU/mL. Hämatokritbereich: 15-55 % Lagerung: 2-30 °C, keine Kühlschrankpflicht. Kalibrierung: Plasmaäquivalente Werte, kalibriert gegen die Labormethode Actin FSL (Siemens). Präzision: Variationskoeffizient (CV) = 5 % Anwendung Die Teststreifen enthalten alle notwendigen Reagenzien und sind einfach zu handhaben. Nach dem Einführen des Teststreifens in das CoaguChek® Pro II Gerät wird der Blutstropfen innerhalb von 15 Sekunden (kapillares Blut) oder 30 Sekunden (venös/arteriell) aufgetragen. Die Messung erfolgt automatisch und liefert ein klares Ergebnis in plasmaäquivalenten Sekunden. Besondere Hinweise Der Test ist nicht geeignet zur Überwachung von LMWH, direkten Thrombininhibitoren oder Faktor-Xa-Inhibitoren. Antiphospholipid-Antikörper (z. B. Lupus-Antikörper) können die aPTT verlängern.
Der CoaguChek® PT Test ist ein In-vitro-Diagnostikum zur quantitativen Bestimmung der Thromboplastinzeit (PT) und des INR-Wertes aus frischem kapillarem, venösem oder arteriellem Vollblut. Die Teststreifen sind ausschließlich für die Verwendung mit dem professionellen CoaguChek® Pro II System vorgesehen und ermöglichen eine schnelle, zuverlässige Gerinnungsdiagnostik direkt am Point of Care. Produkteigenschaften Messprinzip: Elektrochemische Bestimmung der PT nach Aktivierung mit rekombinantem humanem Thromboplastin Probenmaterial: Kapillares, venöses oder arterielles Vollblut Probenvolumen: Nur 8 µl Blut erforderlich Messzeit: Ergebnis in weniger als 1 Minute Präzision: Variationskoeffizient (CV) < 4,5 % für kapillares Blut Heparinunempfindlichkeit: Keine Beeinflussung durch UFH und LMWH bis zu 3 IU/mL Blut Hämatokritbereich: 15 % - 55 % Lagerung: Keine Kühlschrankpflicht, Lagerung bei +2 °C bis +30 °C ISI-Wert: 1,0 - hohe Vergleichbarkeit mit Labormessungen Unbeeinflusst von: Erhöhten Fibrinogenkonzentrationen (bis 800 mg/dL) und niedrigen Hämatokritwerten Messbereich: INR: 0,8 - 8,0 %Quick: 120 - 5 SEC: 9,6 - 96