Schnelltest

Streptokokken der Gruppe A (Streptococcus pyogenes) sind weltweit verbreitete Bakterien, die unter anderem Infektionen wie Scharlach, Mandelentzündung oder Rotlauf verursachen können. Eine schnelle Diagnose ist entscheidend, um schwerwiegende Folgeerkrankungen wie rheumatisches Fieber, Nierenentzündungen, Blutvergiftung oder Herzhautentzündung zu verhindern. Der meditrol® Strep A Schnelltest ermöglicht eine zuverlässige Analyse in wenigen Minuten. Dank der einfachen Teststreifenmethode ist er besonders benutzerfreundlich und liefert präzise Ergebnisse mit hoher Sensitivität und Spezifität. Hohe Sensitivität zuverlässige Erkennung positiver Ergebnisse Hohe Spezifität minimiert falsch-negative Resultate Schnelles Ergebnis in wenigen Minuten verfügbar Einfache Anwendung Teststreifenmethode für unkomplizierte Handhabung Einmalprodukt hygienisch und sicher Inhalt: 20 sterile Abstrichtupfer 1 Flasche Reagent (H301: Giftig beim Verschlucken) 1 Flasche Reagent 2 (roter Deckel): 0,4 M Essigsäure (7 ml) 1 Flasche Positive Control +: nicht-lebensfähige Streptokokken der Gruppe A; 0,09% Natriumazid (1 ml) 20 Extraktionsröhrchen 1 Reagenzienhalter 1 Gebrauchsanweisung

Ein chromatographischer Immunoassay im Lateral-Flow Format zum qualitativen Nachweis von kardialem Troponin I in humanen Vollblut-, Serum- oder Plasmaproben. Inhalt: 5er Packung 5 meditrol® Troponin I Testkassetten (inkl. Einwegpipetten) 5 heparinisierte Kapillarröhrchen 5 Lanzetten (nur für Vollblut aus der Fingerbeere) 1 Puffer Buffer 1 Gebrauchsanweisung 10er Packung 10 meditrol® Troponin I Testkassetten (inkl. Einwegpipetten) 10 heparinisierte Kapillarröhrchen 10 Lanzetten (nur für Vollblut aus der Fingerbeere) 1 Puffer Buffer 1 Gebrauchsanweisung

Testprinizip Bestimmungen mit der Fluoreszenz - Immunoassay - Methode erlauben präzise, schnelle, günstige und quantitative Messungen verschiedener Parameter. Hierbei wird die Wechselwirkung von Antigenen und Antiköpern genutzt, wobei Antikörper, die spezifisch an das gesuchte Antigen binden, mit einem fluoreszierenden Molekül markiert werden. Die Auswertung der Ergebnisse erfolgt mit Hilfe eines Readers, welcher die Intensität der Fluoreszenz des Antigen-Antikörper-Komplexes ermittelt. Da die Intensität der Fluoreszenz direkt proportional zur Menge des gesuchten Antigens zunimmt, kann die Konzentration des selbigen präzise gemessen werden. Vitrosens CK-MB Dieser Test eignet sich für den quantitativen In-vitro-Nachweis der Konzentration des Creatinkinase-MB-Isoenzyms (CK-MB) in Humanserum-, plasma und Vollblut. Er ist ein Hilfsmittel für die Diagnose eines Myokardinfarkts. Vitrosens D-Dimer Dieser Test eignet sich für den quantitativen In-vitro-Nachweis der Konzentration von D-Dimer (DD) in menschlichem Plasma und Vollblut. Er dient als Hilfsmittel für die Diagnose von disseminierten intravasalen Gerinnungen, Lungenembolien und damit verbundenen Krankheiten. Vitrosens FIA Estradiol (E2) Dieser Test eignet sich für den quantitativen In-vitro-Nachweis der Konzentration von Estradiol (E2) in menschlichem Serum oder Plasma. Er dient als Hilfsmittel zur Bestimmung der Eierstockfunktion. Vitrosens FT3 Dieser Test eignet sich für den quantitativen In-vitro-Nachweis der Konzentration des freien Trijodthyronin (FT3) in Humanserum-, plasma und Vollblut. Er dient als Hilfsmittel zu Beurteilung der Schilddrüsenfunktion. Vitrosens FT4 Dieser Test eignet sich für den quantitativen In-vitro-Nachweis der Konzentration des freien Thyroxins (FT4) in Humanserum-, plasma und Vollblut. Er dient als Hilfsmittel zu Beurteilung der Schilddrüsenfunktion. Vitrosens FIA HbA1c Dieser Test eignet sich für den quantitativen In-vitro-Nachweis von der Konzentration von lykosyliertem Hämoglobin (HbA1c) in menschlichem Vollblut. Er dient als Hilfsmittel für die Langzeitüberwachung des Blutzuckerspiegels bei Patienten mit Diabetes mellitus. Vitrosens Myoglobin Dieser Test eignet sich für den quantitativen In-vitro-Nachweis der Konzentration von Myoglobin (MYO) in Humanserum-, plasma und Vollblut. Er ist ein Hilfsmittel für die Diagnose eines Myokardinfarkts. Vitrosens NT-pro BnP Dieser Test eignet sich für den quantitativen In-vitro-Nachweis der Konzentration von N-terminalem pro-brain natriuretischem Peptid (NT-proBNP) in Humanserum-, plasma und Vollblut. Er ist ein Hilfsmittel für die Diagnose einer Herzinsuffizienz und deren Prognose. Vitrosens TSH Dieser Test eignet sich für den quantitativen In-vitro-Nachweis der Konzentration des Thyreoidea-stimulierenden Hormons (TSH) in Humanserum-, plasma und Vollblut. Er dient als Hilfsmittel zu Beurteilung der Schilddrüsenfunktion. Vitrosens Vitamin-D Dieser Test eignet sich für die quantitative In-vitro-Bestimmung des Vitamin-D Spiegels in humanen Vollblutproben. Er dient als Hilfsmittel zu Bestimmung der Vitamin-D Suffizienz. Vitrosens hsCRP & CrP Dieser Test eignet sich für den quantitativen In-vitro-Nachweis der Konzentration von C-reaktiven Protein (CrP) in Humanserum-, plasma und Vollblut. Er dient als Hilfsmittel zur Unterscheidung zwischen viralen und bakteriellen Infektionen. Niedrige Konzentrationen (hsCRP) können Aufschluss über kardiovaskuläre und zerebrovaskuläre Erkrankungen geben.

Der CoaguChek® XS PT Test von Roche ist ein In-vitro-Diagnostikum zur quantitativen Bestimmung der Prothrombinzeit (PT) und des INR-Wertes. Er wurde speziell für die Anwendung mit den mobilen Messgeräten der CoaguChek® XS Serie entwickelt und ermöglicht eine zuverlässige und schnelle Gerinnungsdiagnostik - ideal für Patienten im Gerinnungs-Selbstmanagement sowie für den Einsatz in Arztpraxen und Kliniken. Produktmerkmale Messprinzip: Elektrochemische Bestimmung der Prothrombinzeit nach Aktivierung der Blutgerinnung mit rekombinantem humanem Gewebefaktor. Probenmaterial: Frisches kapillares Vollblut oder nicht antikoaguliertes venöses Vollblut. Probenvolumen: Nur ein Tropfen Blut (ca. 8 µl) genügt. Messzeit: INR-Ergebnisse innerhalb von ca. 1 Minute. Präzision: Variationskoeffizient (CV) < 4,5 % für kapillares Blut. Heparinunempfindlichkeit: Keine signifikanten Einflüsse durch niedermolekulare Heparine (LMWH) bis zu 2 IU/mL Anti-Faktor-Xa-Aktivität. Hämatokritbereich: 25 % - 55 % Lagerung: Keine Kühlschrankpflicht. Messbereich: INR: 0,8 - 8,0 %Quick: 120 - 5 SEC: 9,6 - 96 Anwendung Die Teststreifen sind einfach zu handhaben: Innerhalb von 15 Sekunden nach der Blutentnahme wird der Tropfen auf den Teststreifen aufgetragen. Die Ergebnisse sind schnell verfügbar und ermöglichen eine direkte Anpassung der Therapie - bequem und sicher.